■年収
800～1,050万円
■仕事内容
医薬品製造業において、再生医療ビジネスの最前線でシステムアーキテクチャ設計から運営・保守までを担当し
ていただきます。
国内外の顧客ニーズを捉え、事業推進に適したシステム構築・運用・保守、
およびセキュリティ対策の設計・監視・運用支援を行っていただきます。
経営に近いポジションで、ニーズ、技術、経営状況のバランス最適化を担う役割です。
【具体的には】
・ 再生医療受託製造に関するPJTが増えるため、顧客、ベンダー等の社内外の関係者と連携しながら、
ビジネス上必要となるシステムアーキテクチャ設計から、運営・保守までの一連をご担当いただきます。
・ 医薬品製造業におけるアプリケーション・インフラのアーキテクチャ設計
・ MRP、eBR、LIMSなどの医薬品製造に使用するシステムの構築・運営・保守
・ セキュリティ対策の設計・監視・運用支援(FW、暗号化通信など)
・ 【働きがい】
・ 再生医療ビジネスの最前線において、国内外の顧客ニーズを汲み取り、
事業推進に適したアーキテクチャの提案、コンポーネント定義をし、構築・運用までをご担当頂きます。
・ ニーズと実現技術、さらには経営状況とのバランスを最適化する役割として、
経営に近いポジションでのご活躍が想定されるポジションです。
・ 必要な能力・経験【必須業務経験】
・ 製造に関わるシステム(MES、MRP、ERP、LIMSなど)の導入サポート・保守などのご経験
・ ITインフラ(サーバー、ネットワーク、セキュリティ)に関する知識
■求める経験
【必須】
・ 製造に関わるシステム(MES、MRP、ERP、LIMSなど)の導入サポート・保守などのご経験
・ ITインフラ(サーバー、ネットワーク、セキュリティ)に関する知識
・ ビジネスレベルの英語力(会議やメールでのコミュニケーションができること)
・ プロジェクトマネジメントのご経験
・ 医薬品に関わるシステム(LIMS、電子ノートなど)の導入サポート・保守などのご経験
・ CSV(コンピュータ化システムバリデーション)に関するご経験 (文書作成やレビューのほかGAMP5・SDLCに基づく工程管理等のご経験)
・ システム間インターフェース(API、ファイル連携、メッセージ連携等)の設計・開発・運用のご経験
・ 規制要件等(GMP/GCTP、21 CFR Part 11PMDAなど)の理解
■雇用形態
正社員
■保険
不明
■諸手当
不明
■休日休暇
不明
